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熒光PCR凍干粉保護(hù)劑篩選

更新時(shí)間:2020-04-29 點(diǎn)擊次數(shù):2868

熒光pcr凍干粉和普通的pcr相比具有很多優(yōu)點(diǎn),可以常溫運(yùn)輸,常溫儲(chǔ)存,保存時(shí)間長(zhǎng),使用方便,性質(zhì)穩(wěn)定等。但是熒光PCR試劑并不是拿過來放進(jìn)凍干機(jī)中就可以直接凍干了,凍干物質(zhì)的共同特點(diǎn)是基本上90%以上的凍干物質(zhì)都需要添加凍干保護(hù)劑包括賦形劑,否則容易不成型或者凍出來不理想。

那么熒光PCR試劑凍干常采用哪些凍干保護(hù)劑呢?首先我們先來看兩個(gè)發(fā)明。以下出自發(fā)明專:

1、本發(fā)明提供一種凍干添加劑及熒光PCR反應(yīng) 混合物干粉和制備方法,具體涉及生物技術(shù)領(lǐng) 域,凍干添加劑包括A組分和B組分,A組分由二硫蘇糖醇、吐溫20、海藻糖、明膠和BSA組成,B組分 由叔丁醇組成。將該A組分加入到熒光PCR反應(yīng)混合物原液的其他組分中存儲(chǔ)待用,凍干前再將B 組分加入獲得熒光PCR反應(yīng)混合物原液,后凍 干得到熒光PCR反應(yīng)混合物干粉。本發(fā)明制備的 熒光PCR反應(yīng)混合物干粉保證擴(kuò)增性能的同時(shí), 縮短凍干時(shí)間,減少凍干成本,并使凍干后的成 品結(jié)實(shí),不易碎,并且能長(zhǎng)期保存。該發(fā)明出自《一種凍干添加劑及熒光PCR反應(yīng)混合物干粉和制備方法》。

2、本發(fā)明公開一種熒光PCR試劑的凍干保護(hù)劑 以及凍干芯片的制備方法,涉及生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng) 域。所述凍干保護(hù)劑為由以下組分制備得到的溶 液:海藻糖、棉子糖、右旋糖酐、甘油,以及焦磷酸二乙酯處理過的水。由該凍干保護(hù)劑制備得到的熒光PCR凍干制劑可長(zhǎng)期常溫保存,且復(fù)溶速度快。本發(fā)明還提供一種包括上述凍干保護(hù)劑的熒光PCR凍干芯片的制備方法,該方法簡(jiǎn)單快速,可在八小時(shí)內(nèi)完成凍干步驟。該發(fā)明出自《熒光PCR試劑的凍干保護(hù)劑以及凍干芯片的制備方法》。

通過以上兩個(gè)發(fā)明可以看出熒光PCR試劑的凍干保護(hù)劑常用的包括:1、糖類和多元醇類。糖類有單糖、低聚糖、多糖。其中海藻糖和棉子糖屬于低聚糖,一般凍干保護(hù)劑中的糖多用低聚糖或者單糖和其他保護(hù)劑連用。海藻糖和蔗糖是糖類中zui常用的。兩個(gè)發(fā)明中均有使用海藻糖。常用的多元醇類包括:山梨醇、甘露醇和甘油(丙三醇)。其中甘露醇和甘油都是比較常用的。2、聚合物:聚合物具有能提高生物制品混合溶液的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,同時(shí)起著低溫保護(hù)劑和脫水保護(hù)劑的作用。其中,典型的的聚合物類保護(hù)劑有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、牛血清(BSA)、右旋糖苷(dextran)、聚乙二醇(PEG)等。 3、表面活性劑既能在凍結(jié)和脫水過程中降低冰水界面張力所引起的凍結(jié)和脫水變性;又能在復(fù)水過程中對(duì)活性組分起到潤(rùn)濕劑和重褶皺劑的作用。 常用的包括吐溫\Triton X-100\蔗糖脂肪酸脂、十二烷基*、脂肪醇聚氧乙烯醚。4、氨基酸類的保護(hù)劑:如甘氨酸,谷氨酸等。這兩個(gè)配方中沒有添加。氨基酸離子具有酸、堿兩性,因此能夠在生物制品的低溫保存和冷凍干燥過程中能抑制溶液的pH變化,從而達(dá)到保護(hù)活性組分的目的。

緩沖劑:調(diào)節(jié)PH,保持ph的穩(wěn)定。常見的多為鹽類如:磷酸、乙二胺四乙酸、氯化鈉、氯化鈣、磷酸鹽、醋酸鹽和檸檬酸鹽等。6、叔丁醇:在凍干配方中加入適量的叔丁醇(Tertiary Butyl Alcohol)后,凍結(jié)時(shí)會(huì)形成針狀結(jié)晶;冰晶升華后,留下了管狀通道,使水蒸汽流動(dòng)阻力大大減小,升華速率顯著提高。

從以上分析可以看出基本上一個(gè)完整的凍干保護(hù)劑體系是由多種保護(hù)劑連用。其中有的起保護(hù)作用,有的起調(diào)節(jié)穩(wěn)定作用,有的起加速作用,還有的起填充劑和賦形劑的作用。其實(shí)按照凍干保護(hù)劑的篩選原則,逐步篩選優(yōu)化就能找到凍干保護(hù)劑的組合配方。由于不同的熒光PCR體系成分不一樣,因此所采用的凍干保護(hù)劑量和種類不同,需要根據(jù)情況選擇合適的糖、多元醇、活性劑及緩沖劑等。

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