隨著2023年2月凍干研討會在成都的圓滿結(jié)束，我們又迎來了北京地區(qū)廣大用戶召開專題凍干研討會的呼聲。因此響應廣大客戶的號召，全面解決客戶凍干項目開發(fā)過程中的問題，決定將于3月24日在北京舉行以制藥、醫(yī)療為核心的凍干研討會。特邀請以下相關人員參加：

1、生物藥物（血液、細胞、蛋白質(zhì)、酶、疫苗、肽等）生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)、注冊申報、設備管理等相關人員。

2、化學藥物（抗生素、維生素、腫瘤藥物、循環(huán)器官藥物等）生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)、注冊申報、設備管理等相關人員。

3、IVD診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)、注冊申報、設備管理等相關人員。

4、化妝品凍干粉，凍干球生產(chǎn)研發(fā)單位。

5、從事凍干相關產(chǎn)業(yè)的高?？蒲腥藛T及合作研發(fā)機構(gòu)CRO公司等。

研討會主題：凍干技術(shù)在生命科學應用領域的深入研討

研討會主要內(nèi)容：以基本原理為導向，按照工藝配方開發(fā)方法，有針對性的針對脂質(zhì)體藥物、預充針、mRNA疫苗、蛋白藥物、偶聯(lián)藥物及IVD試劑等方面進行深入研究討論，提供醫(yī)藥領域凍干技術(shù)開發(fā)難點及對應解決措施。

本次會議邀請豐富的行業(yè)凍干設計經(jīng)驗的研究人員進行演繹，不光為您凍干增添理論知識，同時針對凍干開發(fā)過程中的實際問題進行剖析，實現(xiàn)理論與實踐的結(jié)合。

在生物醫(yī)藥凍干領域比如MRNA及DNA藥物開發(fā)，凍干技術(shù)是藥品研發(fā)核心關鍵步驟之一，前后工藝配合也非常關鍵，就凍干全流程的關鍵點如何把控進行深入剖析。

伴隨著診斷試劑實際應用的深入，各種凍干試劑應運而生，比如PCR試劑、LAMP試劑、恒溫RPA、免疫試劑、生化試劑很多都可以開發(fā)成凍干劑型，各種凍干粉，凍干球開發(fā)要點，如何進行快速開發(fā)。

會議日程如下：

會議內(nèi)容預告：

1、 以實戰(zhàn)為主、理論為輔，偏向?qū)嶋H案例。

2、 凍干開發(fā)常見問題解析，包括保護劑開發(fā)、工藝設計、質(zhì)量控制。

3、 配方篩選機制:單因素法和多因素法的科學設計如何展開。

4、 凍干實例專場-凍干全自動產(chǎn)線設計與開發(fā)。

參會費用：

3000元/人。

　　　　時間：2023年3月24號